1、1潜伏期抗原是检测不出来的2发热当天测抗原也基本测不出来3如果确实感染了新冠，一般在发热的第二天会测出两道杠4从测出来开始算，6天内基本都是两道杠，所以这几天不建议浪费抗原去测5发热后的第8。
2、如果都没有的话，就可以正常检测了，将头抬高15~30度，在采样之前，将鼻子里的异物或者鼻涕擦干净二过程比较复杂 然后用手捏着鼻拭子，将拭子头部贴着一侧鼻孔进入，沿着下鼻道的底部，从而往后慢慢的深入大概一厘米。
3、国内最常使用的测定表面抗原的方法是酶联免疫吸附试验ELISA，其次是放射免疫试验RIA ELISA简单方便快速，进口试剂盒可测到的血清表面抗原最低浓度为02ngml，国产试剂盒目前能达到05ngml乙肝表面抗原检。
4、一抗原检测与核酸检测区别抗原检测更方便现在沿用的核酸检测，需要医务工作人员才能完成样本采集后，还需要专业人员进行检测，最后才能够得出结果使用抗原检测后，我们普通人，也可以根据使用说明操作，自己一人就可以完成抗。
5、双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下一将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体洗涤除去未结合的抗体及杂质二加受检标本使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合。
6、核酸检测是一个复杂的过程，但灵敏度高，可以得到准确的检测结果如果你的抗原检测呈阳性，你需要去指定的医院做进一步的核酸检测，以确定你是否感染了新冠病毒感染COVID19后，病毒蛋白可以作为抗原刺激细胞产生特定抗体。
7、1首先采样，是进行抗原自测的第一步，从盒子中取出一次性采样器，去掉包装后在左右鼻孔分别伸入1~15厘米，停留15秒左右，两侧鼻孔都需要进行采样2然后检测，将采样器头部掰断，与试管内的溶液充分混合，需要30~40秒。
8、1 HBsAg 乙肝表面抗原 原理采用ELISA 双抗体夹心法双抗体夹心法用于检测相对分子质量较大的蛋白质抗原先将已知特异性抗体包被于固相载体上，加待测样本，若 其中有相应的抗原，则抗原和抗体特异性结合洗板后加入酶。
9、微信支付宝搜索“疫测达”小程序，然后点击“新冠抗原检测去记录”选择“去记录”填写个人的信息，准确填写然后会让你上传抗原检测的结果图片，还有检测产品的二维码条形码，信息都填完了点击提交即可微信搜索“穗康。
10、阳性了，识别抗原的方法如下检测卡阳性结果为quotCquot和T处均显示出红色或紫色的条带条带颜色可深可浅阴性结果为C处显示出红色或紫色的条带，T处未显示出条带无效结果为C处未显示出红色或紫色条带，无论T处。
11、基本原理是HIV全病毒抗原经过SDSPAGE电泳，将分子量大小不等的蛋白带分离开来，然后再把这些已经分离的不同蛋白带电转移到硝酸纤维素膜上将此膜切割成条状，每一条硝酸纤维素膜上均含有经电泳分离过的HIV病毒抗原将待。
12、如果担心做一次抗原检测不准确的话，可以做两次，但是这两次的检测要在间隔超过一个小时再做，这样更有利于检验出阳性感染者，同时，也可以降低假阳性的检测率。
13、在一定反应条件下，加入的已知抗体浓度一定，反应产生的免疫复合物多少与待检样品有的相应抗原量成正比，颜色深浅度随之呈比例变化，故可先做好与已知含量抗原的免疫复合物标准品，记下颜色，作为对照，然后把标本测出的颜色。
14、在现在的抗原elisa试剂盒中，血清样本的加入几乎是*的要使用微量加样器加入样本的步骤使用微量加样器加样必须注意的关键点是加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡加样太快，无法保证微量加样的准确性。
15、不做抗原就想直接分辨出是流感还是阳了我个人，认为这个还是有着一定的难度，但是通过以下的几个症状，或许也能够让我们有直观的感受首先就是真正阳了之后，相比以往的流感还是有着很大的区别，拿我自己来说，我以往也经历。
16、关于ELISA使用的问题，建议查看产品说明书，一般说明书里面会有详细的介绍如果是对于ELISA技术方面的问题，可以在购买前先联系厂家，看产品是否满足自己的需求，或咨询相关的技术问题，都是可以的。